پژوهشگران آمریکایی در برسی جدید خود ، توانایی باکتری های مهندسی شده را در داروسازی موثر و درمان بیماری پارکینسون نشان داده اند .
به گزارش ایسانا و به نقل از نیو اطلس ، برسی جدید پژوهشگران آمریکایی ، پتانسیل باکتری های دستکاری شده ی ژنتیکی را برای درمان موثر بیماری پارکینسون نشان داده است . پژوهشگران نوعی باکتری ایجاد کرده اند که ، میتواند منبع ثابتی از دارو را در روده ی بیمار تولید کند آزمایش های حیوانی نیز بیخطر و موثر بودن آن را نشان داده اند.
مهندسی کردن باکتری به عنوان یک درمان پزشکی ایده جدیدی نیست . سال هاست که دانشمندان روش هایی را برای تغییر باکتری ها آزمایش کرده اند تا نیاز های مارا برآورده کنند ، از باکتری های مهندسی شده برای خوردن آمونیاک اضافی بدن انسان گرفته تا استفاده از باکتری ها در شکار کردن سلول های سرطانی روده ی بزرگ .
پیش از اینکه چنین ایده ای برای کاربرد های بالینی اصلی آماده شود ، باید بر تعدادی از موانع غلبه کرد. ارائه ی دوزهای کنترل شده ی دارو
از طریق تجویز قرص برای بیمار ، یک ایده ی دیگر است اما محدود کردن رشد میکروب های زنده مهندسی شده برای تولید همان مولکول های درمانی در روده انسان ، یک چالش کاملا متفوت به شمار میرود .
دانشمندان در این پژوهش ، گامی روبه جلو در مهندسی کردن یک سویه جدید از باکتری “اشرشیاکلی یا E.coli” برداشته اند که برای تولید مداوم یک داروی بیماری پارکینسون به نام “L-DOPA” ابداع شده است.
L-DOPA مولکولی است که به عنوان پیش ساز دوپامین عمل میکند و برای چندین دهه ، یک درمان استاندارد و طلایی برای درمان پارکینسون بوده است.
پزشکان دریافتند که بیماران پس از حدود پنج سال درمان با L-DOPA اغلب به عوارض جانبی موسوم به dyskinesia دچار میشوند تصور میشود که این عوارض جانبی به عدم وجود منبع مداوم دارو درمغز مربوط باشد.
پژوهشگران برای رفع این مشکل ، به برسی این موضوع پرداختند که آیا باکتری تولید کننده ی L-DOPA در روده میتوانند به داروسازی مداوم به مغز کمک کنند ؟ “piyush padhi” از پژوهشگران این پروژه گفت:باکتری های مهندسی شده، مولکولی به نام “tyrosine” را میخورند
و L-DOPA را منتشر میکنند .
وی افزود:ماپس از چندین بار تکرار و بهبود داروسازی میتنی بر میکروبیوم روده ، یک باکتری پروبیوتیک سالم برای روده ایجاد کردیم که میتواند سطح پایداری از L-DOPA را تولید کند ، به طوری که میتوان آنرا برای رساندن دوز مورد نیاز به هر بیمار تنظیم کرد .
چندین پژوهش صورت گرفته روی موش ها نشان داد که باکتری مهندسی شده ،تراکم ثابتی از L-DOPA را در خون ایجاد میکنند .
سپس ، آزمایش های صورت گرفته روی مدل های حیوانی بیماری پارکینسون نشان داد که این درمان به بهبود عملکرد های حرکتی و شناختی می انجامد و نشان میدهد که باکتری مهندسی شده ، حجم موثری از دارو را برای درمان تولید میکند .
همچنین پژوهشگران ادعا میکنند که سطوح L-DOPA تولید شده توسط این باکتری را به خوبی کنترل کرد . این کار را میتوان با محدود کردن دوزهای روزانه باکتری درکپسول یا تعدیل مصرف قندی به نام “rhamnose” باکتری ها به این قند کمنیاب نیاز دادرند تا به کار خود ادامه دهند و L-DOPA را تولید کنند.
“anumantha kanthasamy” از پژوهشگران این پروژه گفت که این گروه پژوهشی در حال کار کردن روی سازگاری این روش با درمان بیماری های دیگری هستند کهبه دوزهای اندازه گیری شده داروها نیاز دارند . گام بعدی ، بهینه سازی باکتری های مهندسی شده است زیرا این پژوهش ، به آزمایشات انسانی نمی پردازد.
وی افزود:ما امیدواریم که روش دارورسانی مداوم مبتنی بر L-DOPA ، پیشروی دیسکینزی را محدود کند . ما در حال حاضر در حال برسی کاربرد این روش در ارائه درمان هایی برای سیار بیماری ها مثل آلزایمر و افسردگی هستیم و سعی داریم تایید سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را برای آزمایش بالینی این روش جدید درمانی را به دست آوریم .